9月21日，在厦召开的第21届全国临床肿瘤学大会暨CSCO学术年会期间，蔡威(中国)制药有限公司宣布，多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐维玛(甲磺酸伦伐替尼胶囊)在国内获批，即将上市。

晚期肝癌一线治疗药物索拉非尼长达10年的垄断被打破，中国患者终于等到了自己的晚期肝癌治疗药物上市。

嘉宾见证乐威玛中国获批(左起：冯女士、教授、李进董事长、院士、教授、教授、安石冈田先生)

日本蔡威集团工业事务和中国业务代表YasushiOkada先生在发言中表示，隆伐替尼将很快在中国上市。是十年来国内首个获批作为肝癌一线全身治疗的治疗新药。同时，我们坚信伦伐替尼能够为中国的肝癌治疗做出进一步的贡献。

日本蔡威集团工业事务及中国业务代表YasushiOkada先生

卫中国区总经理冯女士在致辞中表示，在过去的十年里，肝癌领域的很多临床研究都以失败告终。令人振奋的是，LeWeimar在全球多中心III期临床试验中取得了积极的成果。更难能可贵的是，中国人群中的乐维玛有更好的疗效，所以乐维玛是上帝给中国患者的礼物和福音。

冯女士，中国区总经理

80%以上的肝癌与乙型肝炎有关。中国肝癌治疗的突破

肝癌是我国最具特色的癌症类型，发病率和死亡率均居世界首位。根据年公布的《中国肝癌大数据报告》，全球原发性肝癌新发病例85.4万例，中国46.6万例，约占全球的55%。这意味着占世界人口18.5%的中国，每年约占世界肝癌新发病例的55%。

与发达国家的病因不同，我国80%以上的肝癌患者有乙肝病史，且多为晚期肝癌患者，无法手术切除，因此失去了根治性手术的机会。对于少数可以手术的患者，中科院院士、医院院长贾凡院士表示，近几年的临床总结发现，单一手术切除在提高肝癌临床疗效方面已经到了瓶颈阶段，术后复发率仍然较高。

中国科学院院士、医院院长贾凡院士

因此，国家采取了一系列措施加快上市药品的审批，并取得了初步成效。中国临床肿瘤学会(CSCO)主席李进教授表示，国家医疗产品管理局允许在中国完成的国际多中心临床研究直接申请上市。这一措施对于中国的新药审批来说是一个巨大的好消息。同时可以帮助到国内广大的癌症患者。

中国临床肿瘤学会理事长李进教授

靶向药物治疗是治疗晚期肝癌的重要方法之一。“但10年前，分子靶向药物索拉非尼在提高患者整体生存率时，易受肝炎病毒感染。但中国作为乙肝大国，仍在寻求乙肝相关肝癌治疗的突破。”中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长秦叔逵教授在大会上指出，索拉非尼对我国大多数晚期肝癌患者的治疗效果并不十分理想。医院副院长、中国抗癌协会肝癌专业委员会主任委员周建教授也指出，由于肝癌切除和肝移植复发率高，药物治疗效果差，临床医生期待新的有效药物治疗肝癌。

中国临床肿瘤学会副会长秦叔逵教授

医院副院长周俭教授

除了靶向药物之外，介入治疗也是晚期患者的选择之一。不过，第四军医院主任韩国宏教授在发布会上指出，目前介入治疗依然存在复发率较高，长期生存率不佳的问题。

第四军医院主任韩国宏教授

因此，十年来不少临床专家和医药企业们投入了大量心血去研究新的分子靶向药，用于治疗肝癌患者。

仑伐替尼，为中国患者“量身定制”的肝癌药

9月4号，在国家药监局
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